Disperseur à ultrasonsconsiste à placer directement la suspension de particules à traiter dans le champ ultrasonique et à « l'irradier » avec des ultrasons de haute puissance, qui est une méthode de dispersion très intensive.Tout d’abord, la propagation des ondes ultrasonores doit prendre le milieu comme support.La propagation des ondes ultrasonores dans le milieu présente une période alternée de pression positive et négative.Le milieu est pressé et tiré sous la pression positive et négative du colloïde.

Lorsque l'onde ultrasonore agit sur le liquide moyen, la distance entre les molécules du milieu dans la zone de pression négative dépassera la distance moléculaire critique pour laquelle le milieu liquide reste inchangé, et le milieu liquide se brisera, formant des microbulles, qui se transformeront en bulles de cavitation.Les bulles peuvent être à nouveau dissoutes dans le gaz, ou elles peuvent flotter et disparaître, ou elles peuvent s'effondrer hors de la phase de résonance du champ ultrasonique.Apparition, effondrement ou disparition de bulles de cavitation dans un milieu liquide.La cavitation produira localement une température et une pression élevées, et générera une énorme force d'impact et un micro-jet.Sous l'action de la cavitation, la surface de la nanopoudre sera affaiblie, de manière à réaliser la dispersion de la nanopoudre.

Voici les précautions d’utilisation du disperseur à ultrasons :

1. Aucune opération à vide n’est autorisée.

2. La profondeur de l'eau du klaxon (sonde à ultrasons) est d'environ 1,5 cm et le niveau de liquide est supérieur à 30 mm.La sonde doit être au milieu et ne pas coller au mur.L'onde ultrasonique est une onde longitudinale verticale.Il n'est pas facile de former une convection lorsqu'il est inséré trop profondément, ce qui affecte l'efficacité du broyage.

3. Paramétrage ultrasonique : définissez les paramètres de fonctionnement de l'instrument.Pour les échantillons (tels que les bactéries) sensibles aux exigences de température, le bain de glace est généralement utilisé à l’extérieur.La température réelle doit être inférieure à 25 degrés et l'acide nucléique protéique ne se dénaturera pas.

4. Sélection des conteneurs : sélectionnez autant de béchers qu'il y a d'échantillons, ce qui favorise également la convection des échantillons en ultrasons et améliore l'efficacité du concassage.Par exemple;Un bécher de 20 ml vaut mieux qu’un bécher de 20 ml.Par exemple, les paramètres de réglage d'un échantillon de coliformes de 100 ml : ultrasons 5 secondes/intervalle de 5 secondes 70 fois (la durée totale est de 10 minutes).La puissance est de 300 W (pour référence uniquement), d'environ 500 ml et d'environ 500 W-800 W.